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药物临床试验：CTR20221424 | 替戈拉生片

...生片 已完成 与适当的抗菌疗法联用根除成人幽门螺杆菌感染 评价含替戈拉生的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性的III期临床研究 一项评价含替戈拉生对比含艾司奥美拉唑的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20132301 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...菌性肺炎和本疫苗包含的常见23种血清型引起的肺炎球菌感染。 23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性和免疫原性研究 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机盲法对照临床试验 201216807

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药物临床试验：CTR20192528 | 伏拉瑞韦胶囊

...韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与瑞舒伐他汀的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊合用对瑞舒伐他汀片药代...

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药物临床试验：CTR20140626 | HPV（16/18 型）疫苗

...HPV（16/18 型）疫苗 已完成 预防人乳头瘤病毒16 和/或18 型感染及相关病变，研究群体为18-30岁健康中国女性 重组人乳头瘤病毒双价疫苗III期临床试验 重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）在健康女性中的随机盲法安慰...

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药物临床试验：CTR20210438 | 头孢克洛胶囊

...菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊人体生物等效性试验 评价中国健康成年受试者空腹及餐后口服头孢克洛胶囊（0.25g）单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉的体内生物等...

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药物临床试验：CTR20210377 | 利匹韦林片

...）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTRPR-BE-02

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药物临床试验：CTR20231795 | 注射用LP-98

CTR20231795 | 注射用LP-98 进行中-尚未招募 治疗HIV感染 评估LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性 一项随机、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价注射用LP-98在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20232326 | 注射用XJ101

...0232326 | 注射用XJ101 进行中-尚未招募 金黄色葡萄球菌血流感染 注射用XJ101健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 注射用XJ101在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征：随机、双盲、安慰剂对照、单...

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药物临床试验：CTR20232561 | 多替拉韦钠片

...其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服多替拉韦钠...

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药物临床试验：CTR20244305 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、...

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