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药物临床试验：CTR20221445 | 别嘌醇片

.../或肾病）的患者。2、接受治疗的白血病，淋巴瘤和恶性肿瘤患者服用后会导致血清和尿酸水平升高。当尿酸过量产生的可能性不再存在时，应停止使用本品。3、对复发性草酸钙结石患者的治疗，男性患者每日尿酸排泄量超过800...

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药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151

...孕激素受体和人表皮生长因子受体2阴性（根据美国临床肿瘤学会/美国病理学家学会的建议）。e. 胰腺导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。 AMT-151 在晚期实体瘤患者中I期研究 AMT-151（一种抗叶酸受体α抗体偶联药物）在选定...

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药物临床试验：CTR20242361 | FL115注射液

...浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I/II 期临床研究（本研究目前仅开展单药临床试验阶段） FL115-103

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药物临床试验：CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验 Chimeric anti-EGFR MAb001

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药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

...1A46注射液 主动终止 R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有效性的I/II期、开...

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哪些临床试验机构接受过FDA检查？

...s://zzrb.zynews.cn/html/2013-03/19/content\_448318.htm **吉林省肿瘤医院：**[我院临床试验项目零发现通过首次美国FDA核查](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAxMTA2MTQ0NA==&mid=2650710758&idx=1&sn=94f35f0f04aa6c165a4c949d3c154258&scene=21#wechat_redirect) **...

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药物临床试验：CTR20211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体

CTR20211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体 进行中-招募中 肿瘤 评估注射用全反式维甲酸脂质体（HF1K16）作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的研究 评估注射用全反式维甲酸脂质体（HF1K16）作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤...

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广东医科大学番禺何贤纪念医院（广州市番禺区妇幼保健院）

...器械备案专业有22个。药物备案专业：小儿呼吸、妇科、肿瘤科、呼吸内科专业、心血管内科专业、消化内科专业、内分泌专业、神经内科专业、泌尿外科专业、胃肠外科、肝胆疝外科、腺体外科、耳鼻咽喉科器械备案专业：小...

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南阳市第一人民医院

...病种： 皮肤科：斑块性银屑病、特应性皮炎、痤疮等； 肿瘤科：肝癌、乳腺癌、食管癌等； 心内科：高血压、高脂血症、慢性心衰等；内分泌科：2型糖尿病等； 呼吸科：肺部感染性疾病等； 神内科：缺血性脑卒中等 Global...

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

...系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，...

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