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药物临床试验:CTR20211799 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)
...、开放、二序列、二周期、双交叉,空腹和高脂餐后给药
条件
下的人体生物等效性试验 SGLTEJSG -BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210005 | 利福平胶囊
...囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、空腹
条件
下、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照的人体生物等效性试验 HN-LFP-BE-20-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220892 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床
条件
导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220877 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床
条件
导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234247 | 盐酸达泊西汀片
...泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有
条件
的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213384 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床
条件
导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213127 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床
条件
导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213398 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床
条件
导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221161 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...。 西格列汀二甲双胍缓释片在健康成年男性和女性空腹
条件
的生物等效性试验。 一项开放、随机、两周期、两制剂、双序列、交叉、平衡、单次口服 给药的研究,评价西格列汀二甲双胍缓释片与JANUMET XR 在健康成年受试者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221663 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...拉唑镁肠溶胶囊餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后
条件
下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 20 mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、三序列、三周期、 部分重复生物等效性试验 LP093-22-07
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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