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药物临床试验:CTR20244733 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

CTR20244733 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-尚未招募 用于治疗成人老视 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的临床试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试...
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药物临床试验:CTR20244731 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20244731 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 成人抑郁症患者的治疗 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究 YMSFAFTT-BE-202420
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药物临床试验:CTR20244460 | 倍氯米松福莫特罗气雾剂

...氯米松福莫特罗气雾剂 进行中-尚未招募 适用于哮喘规律治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的生物等效性试验 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交...
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药物临床试验:CTR20244136 | 非达霉素片

...霉素片 进行中-招募完成 适用于6个月及以上儿童和成人治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。 评估非达霉素片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...
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药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液

...发性骨髓瘤 (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益:一种为 isatuximab...
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药物临床试验:CTR20250246 | D3S-001胶囊

CTR20250246 | D3S-001胶囊 进行中-尚未招募 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者中评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、...
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药物临床试验:CTR20251326 | 磷酸奥司他韦颗粒

...司他韦颗粒 进行中-尚未招募 甲型或乙型流感病毒感染的治疗及预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性试验 评估受试制剂磷酸奥司他韦颗粒(规格:0.9 g)与参比制剂磷酸奥司他韦干糖浆(Tamiflu®,规格:3%(30 g))在健康成年...
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药物临床试验:CTR20244733 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

CTR20244733 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-招募中 用于治疗成人老视 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的临床试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验...
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药物临床试验:CTR20240111 | 瑞巴派特片

CTR20240111 | 瑞巴派特片 已完成 用于治疗胃溃疡,以及急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃黏膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善 瑞巴派特片空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药...
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药物临床试验:CTR20253437 | LYN101注射液

... | LYN101注射液 进行中-招募中 用于骨质疏松性骨折患者的治疗 评价LYN101单次和多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学和药效学的I期临床研究 评价LYN101在健康受试者中单次给药和在低骨量绝经后女性受试者中多次给药的...
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