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药物临床试验：CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）

CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液（皮下注射） 进行中-招募完成 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的研究 一项在轻链型（AL）淀粉样变受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究...

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药物临床试验：CTR20210548 | DS8201a

CTR20210548 | DS8201a 进行中-招募完成 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴...

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药物临床试验：CTR20131808 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20131808 | 盐酸伊伐布雷定片 进行中-招募完成 用于禁用或不耐受β受体阻断剂、窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者的对症治疗。 盐酸伊伐布雷定片的人体药代动力学研究 研究盐酸伊伐布雷定片在中国健康志愿者中的单次...

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药物临床试验：CTR20131809 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20131809 | 盐酸伊伐布雷定片 进行中-招募完成 用于禁用或不耐受β受体阻断剂、窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者的对症治疗。 盐酸伊伐布雷定片的人体药代动力学研究 研究盐酸伊伐布雷定片在中国健康志愿者中的单次...

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药物临床试验：CTR20180581 | FCN-437c胶囊

CTR20180581 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 本品拟用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。 FCN-437c剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期...

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药物临床试验：CTR20200799 | 15价肺炎球菌结合疫苗

CTR20200799 | 15价肺炎球菌结合疫苗 进行中-招募完成 用于预防本疫苗包括的15种血清型（1、2、3、4、5、6A、6B、7F、9V、12F、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 评价15价肺炎球菌结合疫苗免疫原性和安全性的研究 ...

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药物临床试验：CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片

CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片 进行中-招募完成 高血压、冠心病(心绞痛) 、伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 康忻®片剂中国生物等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在中国健康受试者中评估餐...

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药物临床试验：CTR20230166 | 注射用利培酮微球

CTR20230166 | 注射用利培酮微球 进行中-招募完成 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。可减轻与精神分裂症有关的情感症状。 注射用利培酮微球人体生物等效性试验 注...

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药物临床试验：CTR20220857 | HR17031注射液

CTR20220857 | HR17031注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 比较HR17031、INS068及SHR20004的试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较HR17031注射液与INS068注射液、SHR20004注射液的有...

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药物临床试验：CTR20232617 | 哌柏西利片

CTR20232617 | 哌柏西利片 进行中-招募完成 适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用...

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