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药物临床试验:CTR20212322 | 替雷利珠单抗注射液

...选、不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者的3期、随机、放性研究 BGB-A317-A1217-301(AdvanTIG-301)
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药物临床试验:CTR20212322 | 替雷利珠单抗注射液

...选、不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者的3期、随机、放性研究 BGB-A317-A1217-301(AdvanTIG-301)
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药物临床试验:CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液

...全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的放性、多中心、I期临床研究 GNC-035-101
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药物临床试验:CTR20212946 | GNC-035四特异性抗体注射液

...全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的放性、多中心、1期临床研究 GNC-035-103
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药物临床试验:CTR20244220 | 注射用双利司他

...巴瘤(R/R DLBCL)有效性和安全性的多中心、随机、对照、放性III期临床研究 GBMT-908-P08
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药物临床试验:CTR20180985 | 双氯芬酸钠缓释片

...双氯芬酸钠缓释片在健康受试者中进行的单剂量、随机、放性、交叉、正式餐后生物等效性研究 PAE17047M2;V1.0
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药物临床试验:CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...路上皮癌受试者中评估Enfortumab Vedotin(ASG-22CE)的单臂、放性、多中心II期研究 7465-CL-1104
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药物临床试验:CTR20233370 | 注射用戈沙妥珠单抗

...癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的随机化、放性、III期研究 GS-US-598-6168
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药物临床试验:CTR20242107 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...的免疫应答非劣效性和安全性研究。 一项随机、对照、放性、上市后研究,用以评价9-14岁中国女性接种2剂次人乳头瘤病毒疫苗与15-25岁中国女性接种3剂次相比的免疫应答非劣效性和安全性。 219633
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药物临床试验:CTR20233370 | 注射用戈沙妥珠单抗

...癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的随机化、放性、III期研究 GS-US-598-6168
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