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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临...

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药物临床试验：CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片

CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片 进行中-招募中 携带 EGFR 或 HER2 激酶结构域激活突变的非小细胞肺癌 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量...

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药物临床试验：CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床...

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药物临床试验：CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 缺血性脑卒中 IxCell hUC-MSC-S治疗缺血性脑卒中I期临床研究 一项评价人脐带间充质干细胞注射液（IxCell hUC-MSC-S）在恢复期缺血性脑卒中患者中单次给药的安全性和耐受性的I...

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药物临床试验：CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶

CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶 进行中-招募完成 烧烫伤 重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的Ⅱa期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶...

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药物临床试验：CTR20233939 | 阿昔莫司胶囊

CTR20233939 | 阿昔莫司胶囊 进行中-尚未招募 本品可作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗（如他汀类药物或贝特类药物）不能充分缓解的患者的甘油三酯水平，适用于以下病症： 高甘油三酯血症（Fredrickson IV型高脂蛋白血...

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药物临床试验：CTR20233885 | 恩格列净二甲双胍缓释片

CTR20233885 | 恩格列净二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 本品为恩格列净和盐酸二甲双胍的组合复方，可作为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成年患者的血糖。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双...

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药物临床试验：CTR20233764 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

...64 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） 进行中-尚未招募 预防肠道病毒71型感染所致的手足口病 EV71疫苗三批一致性研究 随机、盲法评价肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）商业化规模连续三个批次在6~35月龄人群接种...

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药物临床试验：CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次...

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