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药物临床试验:CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗
...癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、
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紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244334 | 非奈利酮片
...人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴
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尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251807 | 非奈利酮片
...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴
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尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性临床试验 非奈利酮片在中国健康...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244028 | 非奈利酮片
...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2,伴
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尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
瑞安市人民医院(温州医科大学附属第三医院)
...染科、肿瘤内科、神经内科、妇科、介入科等专业承接的
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、结直肠癌、阿尔茨海默病、尿路感染、静脉曲张等临床研究项目全国入组排名前三。多个项目经国家局核查,项目入组、质量及管理体系均获得专家组认可。 是...
机构
发布于
6年前
1441 次浏览
药物临床试验:CTR20243741 | 非奈利酮片
...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2,伴
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尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244353 | 非奈利酮片
...未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴
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尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250229 | 非奈利酮片
...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴
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尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250222 | 非奈利酮片
...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴
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尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251031 | 非奈利酮片
...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴
白
蛋白
尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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