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药物临床试验：CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募中 一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合G...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

CTR20180867 | BGB-A317注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

CTR20180867 | BGB-A317注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗...

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药物临床试验：CTR20242403 | 注射用BL-B16D1

...未招募 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20242251 | 注射用BL-B01D1

...发转移性三阴乳腺癌 BL-B01D1 联合特瑞普利单抗双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合特瑞普利单抗双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌患者的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20221083 | 阿替利珠单抗注射液

...-招募中 接受含铂同步放化疗后疾病未进展的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌 一项评估阿替利珠单抗治疗含铂方案同步放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的II期研究 一项在含铂方案同步放化疗后未进展的局部晚期、...

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...募完成 中期肝癌 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼（E7080/MK-7902）与帕博利珠单抗（MK-3475）联合经动脉化疗栓塞（TACE）与TACE...

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药物临床试验：CTR20190378 | DS8201a

... 进行中-招募完成 人表皮生长因子受体2 (HER2) 阳性表达的不可切除／转移性乳腺癌 人表皮生长因子受体2 (HER2) 阳性表达的不可切除／转移性乳腺癌患者的对比新靶向疗法 deruxtecan(DS-8201a) 和 (T-DM1) 的试验 一项在既往接受过曲妥...

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药物临床试验：CTR20220274 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体

...组抗 EGFR 人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 局部晚期、不可切除或转移性食管鳞癌 HLX07联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 HLX07单药三线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射...

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药物临床试验：CTR20210508 | M108单抗注射液

...液 进行中-招募中 晚期实体瘤 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注射液在中国晚期不可切...

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