Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,848 条结果,搜索耗时:0.0188秒
药物临床试验:CTR20181046 | 奋乃静片
...因所致的呕吐或顽固性呃逆。 奋乃静片人体生物等效性
试验
奋乃静片在健康人群中的空腹/餐后、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 1707N06E11、1707N06E12
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201493 | 马尿酸乌洛托品片
...、两周期、两序列交叉健康受试者空腹/餐后生物等效性
试验
马尿酸乌洛托品片人体生物等效性研究 DX-2007001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191257 | 盐酸氨溴索胶囊
...,咳痰困难。 盐酸氨溴索胶囊空腹条件下的生物等效性
试验
仿制药盐酸氨溴索胶囊(坦静 30mg)与原研药盐酸氨溴索片(沐舒坦 30mg)在中国健康志愿者体内空腹生物等效性研究 0334/LOP-2018-CL-002-1;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211394 | 注射用A型肉毒毒素
...临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期
试验
,评价注射用A型肉毒毒素HUTOX相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安全性 IMK-CS-2019001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221921 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...四周期、两序列完全重复交叉健康受试者空腹生物等效性
试验
雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2207021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223118 | 人血管性血友病因子
...性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床
试验
vWF-pIII-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232772 | QX004N 注射液
...状银屑病 QX004N注射液成人中重度斑块状银屑病Ⅱ期临床
试验
一项评估QX004N 注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX004NA-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232639 | 苯磺酸氨氯地平颗粒
...的对症治疗 苯磺酸氨氯地平颗粒空腹状态下生物等效性
试验
一项在中国健康男性和女性受试者中空腹状态下进行的关于苯磺酸氨氯地平颗粒(氨氯地平,10mg)和络活喜®(氨氯地平,10mg)的随机、开放、两制剂、单次给药、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230642 | 恩扎卢胺软胶囊
...癌(CRPC)成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊的生物等效性
试验
空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 ZDZY-EZLA-22-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200664 | HB002.1T注射液
CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性,耐受性及药代动力学的I期临床
试验
HB002.1T-01;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1681
1682
1683
1684
1685
1686
1687
1688
1689
1690
相关搜索
ii试验
be试验
iii试验
完成试验
试验00
临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部