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药物临床试验:CTR20222979 | THDBH130片

...安全性、耐受性、 初步临床有效性IIa期临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价THDBH130片的安全性、耐受性、 初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和苯溴马隆对照 IIa期临床研...
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药物临床试验:CTR20233773 | WD-890片

CTR20233773 | WD-890片 进行中-尚未招募 本品适用于成人银屑病的治疗 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20234319 | 多替拉韦钠片

...逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服多替拉韦钠片的人体生物...
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药物临床试验:CTR20241302 | Ritlecitinib胶囊

...III 期、随机停药/剂量上调研究 一项在非节段型白癜风成人和青少年受试者中评估利特昔替尼的安全性、疗效和耐受性的III 期、随机停药、剂量上调、多中心、扩展研究 B7981041
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药物临床试验:CTR20241246 | 布瑞哌唑片

CTR20241246 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、开...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233773 | WD-890片

CTR20233773 | WD-890片 进行中-招募中 本品适用于成人银屑病的治疗 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药...
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药物临床试验:CTR20242990 | 非奈利酮片

...片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性研究 非奈利酮片(20...
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药物临床试验:CTR20213371 | 无

...癌受试者中安全性和疗效的1b/2期研究 一项在HER2表达的成人胃癌受试者中评价Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160835 | 孟鲁司特钠片

...160835 | 孟鲁司特钠片 已完成 本品适用于 15 岁及15 岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠片生物等效性试验 评估孟...
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药物临床试验:CTR20171406 | 恩替卡韦片

...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片1mg健康人体生物等效性试验 恩替卡韦片1mg随机、开放、两周期、两交叉单次给药在空腹状态下健康人体生物等效性试验 PCD-YRD10021-17-00...
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