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药物临床试验:CTR20212717 | Amivantamab注射液
...肺癌 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或
转移
性非小细胞肺 癌患者中比较Amivantamab、Lazertinib 和含铂化疗联合治疗与含铂化疗 的研究 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或
转移
性非 小细胞肺癌患者中比...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240257 | TQB2928注射液
...受试者 评价TQB2928注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在复发/
转移
性骨肉瘤和其他复发/
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性实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、多队列Ib期临床试验 TQB2928-ALTN-Ib-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或
转移
性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或
转移
性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231191 | HL-085胶囊
... 评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变局部晚期或
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性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变不可切除局部晚期或
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性非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效性和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241439 | 注射用ESG401
...项评估ESG401对比研究者选择化疗方案用于治疗局部晚期或
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HR+/HER2-的乳腺癌III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的局部晚期或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗
CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗 已完成
转移
性乳腺癌、早期乳腺癌、
转移
性胃癌 注射用曲妥珠单抗的药代动力学和安全性的相似性临床研究 注射用曲妥珠单抗(150mg)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或
转移
性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或
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性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或
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性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或
转移
性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212717 | Amivantamab注射液
...肺癌 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或
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性非小细胞肺 癌患者中比较Amivantamab、Lazertinib 和含铂化疗联合治疗与含铂化疗 的研究 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或
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性非 小细胞肺癌患者中比...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或
转移
性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或
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性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
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11月前
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