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药物临床试验:
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20231218 | 布立西坦口服溶液
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20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-
201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20211220 | 注射用IBI362
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20211220 | 注射用IBI362 进行中-招募完成 超重或肥胖 IBI362在中国超重和肥胖受试者中的II期临床研究 评估中国超重和肥胖受试者应用IBI362治疗后疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CIBI362B
201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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201
90904 | QL-007片
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90904 | QL-007片 已完成 慢性乙型肝炎 QL-007 片在慢性乙型肝炎患者中的有效性及安全性II 期临床试验 QL-007片联合TDF在HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、开放、阳性对照II期临床试验 QL007-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20242035 | 替古索司他
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20242035 | 替古索司他 进行中-尚未招募 痛风 探索不同剂量Tigulixostat 片(IBI128)在中国痛风受试者中有效性和安全性 一项探索不同剂量Tigulixostat 片(IBI128)在中国痛风受试者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20232350 | NA
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20232350 | NA 进行中-招募完成 雄激素性秃发 在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:
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2020
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7 | IBI310
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2020
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7 | IBI310 已完成 晚期宫颈癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期宫颈癌Ⅱ期临床研究 评估IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20210618 | IBI302
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20210618 | IBI302 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中疗效和安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20212948 | SHR2285片
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20212948 | SHR2285片 进行中-招募中 膝关节置换后静脉血栓症的预防 全膝关节置换术患者口服SHR2285片疗效和安全性的II期临床研究 择期全膝关节置换术患者多次口服SHR2285片疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照II期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20230517 | NA
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20230517 | NA 进行中-招募中 中重度子宫内膜异位症相关疼痛 评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20221815 | BGB-11417
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20221815 | BGB-11417 进行中-招募中 复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL) BGB-11417用于复发或难治性套细胞淋巴瘤的2期研究 一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估Bcl-2 抑制剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开...
CDE
发布于
1年前
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