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药物临床试验：CTR20190030 | 卡培他滨片

CTR20190030 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片的人体生物等效性试验 卡培他滨片的人体生物等效性试验 QL-KPTB-150；第1.0版

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药物临床试验：CTR20182110 | 卡培他滨片

CTR20182110 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性试验 卡培他滨片0.5g随机、开放、交叉设计人体生物等效性试验 CTTQ-BE-KPTB；版本号：3.1

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药物临床试验：CTR20202177 | 卡培他滨片

CTR20202177 | 卡培他滨片 进行中-招募中 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101

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药物临床试验：CTR20182459 | 卡培他滨片

CTR20182459 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究（规格：0.15 g） 卡培他滨片人体生物等效性研究（规格：0.15 g） HR-KPTB-BE-02 ；1.0

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药物临床试验：CTR20192483 | 卡培他滨片

CTR20192483 | 卡培他滨片 进行中-尚未招募 结肠癌辅助化疗；结直肠癌；乳腺癌联合化疗；乳腺癌单药化疗；胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20130969 | HMPL-013 胶囊（以岭药业生产）

...完成 结直肠肿瘤(CRC) HMPL-013三线或三线以上治疗晚期结直肠癌的IB临床研究 比较HMPL-013“连续给药”与“3周停1周给药”在标准治疗失败的晚期CRC患者中安全性和耐受性的随机、开放试验 2012-013-00CH3

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20130096 | 替吉奥胶囊

CTR20130096 | 替吉奥胶囊 主动暂停 适用于胃癌、结直肠癌、头颈部癌的治疗。 替吉奥胶囊在胃癌患者体内的生物等效性研究 替吉奥胶囊在胃癌患者体内的随机、开放、单剂量、自身交叉生物等效性研究 1.2版

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药物临床试验：CTR20220934 | AST-001注射液

...胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶...

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药物临床试验：CTR20130302 | Aflibercept

CTR20130302 | Aflibercept 已完成 转移性结直肠癌（MCRC） 比较Aflibercept+FOLFIRI和安慰剂+FOLFIRI治疗MCRC患者的研究 在奥沙利铂治疗失败后接受FOLFIRI方案的MCRC亚洲患者中比较Aflibercept与安慰剂对照的一项随机、双盲研究 EFC11338 修订后方...

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