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药物临床试验:CTR20170794 | 通用名称:曲氟尿苷嘧啶片

...啶片 进行中-招募中 在标准化疗难治或不耐受的转移性结肠癌患者 曲氟尿苷嘧啶片人体生物等效性试验 曲氟尿苷嘧啶片对比参比制剂 Lonsurf 复方片在标准化疗难治或不耐受的转移性结肠癌患者体内的生物等效性研究 R-CTP-...
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药物临床试验:CTR20220138 | 卡培他滨片

...结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究。 结肠癌:卡培他滨单药或与奥沙利铂联合(XELOX)适用于转移性结肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗:卡培他滨可与多西他赛联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的...
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药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0
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药物临床试验:CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结肠癌 KH903 Ib期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0;3.0
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药物临床试验:CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 RAS野生型晚期转移性结肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II...
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药物临床试验:CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...GFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 转移性结肠癌(mCRC) 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅱ/Ⅲ临床研究 重组抗EGFR单抗同步/序贯联合伊立替康化疗治疗转移性结肠癌的随机对照、多中心、前瞻性II/III期临...
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药物临床试验:CTR20170701 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...射液 进行中-招募完成 初治的RAS/BRAF基因野生型转移性结肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单抗一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结肠癌III期临床试验 009mCRCⅢP;v2.1
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药物临床试验:CTR20170709 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 晚期复发转移性结肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与爱必妥的生物等效研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体在中国晚期复发转移性结肠癌患者中的安全性和药代动力学研究 JZB28-BE/m...
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药物临床试验:CTR20131659 | BAY 73-4506/ Regorafenib 薄膜衣片

CTR20131659 | BAY 73-4506/ Regorafenib 薄膜衣片 已完成 转移性结肠癌 瑞戈非尼或安慰剂与BSC治疗疾病进展的转移性结肠癌 比较瑞戈非尼或安慰剂与最佳联合治疗在标准治疗后疾病进展的转移性结肠癌患者中随机双盲安慰剂对照Ⅲ期...
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药物临床试验:CTR20181739 | 卡培他滨片

CTR20181739 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究 卡培他滨片人体生物等效性研究 HR-KPTB-BE-01;1.0
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