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秦皇岛市第一医院

...立项当日完成3、伦理会后1-3个工作日出批件4、法务合同审核1-3个工作日回复5、人遗等材料承诺书盖章1-3个工作日6、立项、伦理、法务可同步开展项目Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验Ⅳ期药物临床试验注册类医疗器械临床试验注册类体...

机构 发布于8年前 3964 次浏览

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...或技术国内领先并有显著临床应用价值的医疗器械，优化审核流程，促进挂网上市。（责任单位：省医保局、省药监局等） **17．**__支持创新药品纳入医保使用。__**积极推荐我省医药企业创新产品纳入国家医保药品目录**，推...

文章 发布于4年前 7344 次浏览 0 次评论