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药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

CTR20222784 | KP104注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血...

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药物临床试验：CTR20221785 | ASKG712注射液

CTR20221785 | ASKG712注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患...

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药物临床试验：CTR20241205 | 氨氯地平贝那普利胶囊

CTR20241205 | 氨氯地平贝那普利胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗单药治疗效果不佳的高血压患者。 氨氯地平贝那普利胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 氨氯地平贝那普利胶囊（5mg:10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条...

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药物临床试验：CTR20241140 | 阿昔莫司胶囊

CTR20241140 | 阿昔莫司胶囊 进行中-尚未招募 本品可作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗（如他汀类药物或贝特类药物）不能充分缓解的患者的甘油三酯水平，适用于以下病症： · 高甘油三酯血症（Fredrickson IV型高脂蛋白...

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药物临床试验：CTR20241139 | 注射用BL-M05D1

CTR20241139 | 注射用BL-M05D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20242424 | 美沙拉秦肠溶缓释胶囊

CTR20242424 | 美沙拉秦肠溶缓释胶囊 进行中-尚未招募 适用于成人溃疡性结肠炎缓解期的维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释胶囊生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释胶囊（规格：375 mg）与参比制剂Apriso®（规格：375 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20242283 | 注射用BL-B16D1

CTR20242283 | 注射用BL-B16D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他

CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期临床研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...

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药物临床试验：CTR20241597 | 己酮可可碱缓释片

CTR20241597 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在中国...

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药物临床试验：CTR20241548 | 伏格列波糖片

CTR20241548 | 伏格列波糖片 进行中-尚未招募 改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。）...

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