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药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

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药物临床试验：CTR20200843 | 克立硼罗软膏

...以上）中评估 2% CRISABOROLE 软膏疗效和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、赋形剂对照研究 C3291032

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药物临床试验：CTR20210256 | HSK21542注射液

...下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究 HSK21542-301

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药物临床试验：CTR20212194 | 西达本胺片

...抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的开放、多中心II期临床研究 CDM205

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药物临床试验：CTR20230393 | HRS-7535片

...的2型糖尿病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-7535-201

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药物临床试验：CTR20221855 | 索凡替尼胶囊

.../L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的开放性、多中心II期研究 2022-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20221747 | BG2109

...加治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 BG2109-301

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药物临床试验：CTR20220807 | THZ0106注射液

CTR20220807 | THZ0106注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 THZ0106的I期临床研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0106的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心剂量探索的I期临床研究 THZ0106-101

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药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

...活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效和安全性 AS0011; V: 20181126

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药物临床试验：CTR20181785 | 注射用SHR-1210

...阿帕替尼对比阿霉素联合异环磷酰胺治疗软组织肉瘤的多中心、随机、开放的II期临床研究 SHR-1210-II-212

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