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药物临床试验：CTR20201401 | 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白

CTR20201401 | 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白Ia期临床试验 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药...

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药物临床试验：CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液与雷珠单抗注射液在治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20191479 | 注射用奥美克松钠

CTR20191479 | 注射用奥美克松钠 已完成 拮抗罗库溴铵诱导的深度神经肌肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的深度肌松的IIa期临床试验 一项拟行择期手术ASA1-2级的受试者给予罗库溴铵后PTC=1-2时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞...

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药物临床试验：CTR20181396 | 注射用Polatuzumab vedotin

CTR20181396 | 注射用Polatuzumab vedotin 进行中-招募完成 未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） POLATUZUMAB+R-CHP治疗淋巴瘤的研究 POLATUZUMAB+利妥昔单抗和CHP对比R-CHOP对未治弥漫大B淋巴瘤有效安全:三期随机双盲安慰剂对照 GO39942；第5...

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

CTR20221779 | 注射用QLS31904 进行中-尚未招募 复发性/难治性、不可手术切除局部晚期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全...

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药物临床试验：CTR20222122 | 注射用DB-1305

CTR20222122 | 注射用DB-1305 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体（FIH）研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa ...

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药物临床试验：CTR20232651 | 注射用YL201

CTR20232651 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20222122 | 注射用DB-1305

CTR20222122 | 注射用DB-1305 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体（FIH）研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa ...

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

CTR20221779 | 注射用QLS31904 进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除局部晚期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性...

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药物临床试验：CTR20241158 | 注射用SHR-A1904

CTR20241158 | 注射用SHR-A1904 进行中-尚未招募 CLDN18.2阳性实体瘤 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904-301

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