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药物临床试验:CTR20212044 | 四价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18型)疫苗(汉逊酵母)
...酵母)接种于9-26岁中国健康女性的免疫原性和安全性的
开放
性临床试验 4-HPV-3002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130113 | DU-176b片(艾多沙班)(第一三共株式会社)
...康受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的一项随机、
开放
临床试验 DU176b-A-A144
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190021 | 阿莫西林颗粒
...康受试者中单次(空腹/餐后)口服给药的一项单中心、
开放
、随机、双周期 HBZY-AMKL-BE;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201464 | 依诺肝素钠注射液
...验 依诺肝素钠注射液在健康受试者空腹状态下的随机、
开放
、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC00-063
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213150 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项随机、
开放
、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2021-022
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192001 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10)
...白蛋白紫杉醇治疗经晚期宫颈癌有效性和安全性的单臂、
开放
、多中心的II期临床研究 HLX10-011-CC201;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301
...或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的
开放
、剂量递增的I期临床研究 MBS301-CT01;V2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222969 | 双氯芬酸钠缓释片
...态下的生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片(0.1g)随机、
开放
、四周期、两序列、完全重复交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性研究 HZ22AP-MS-P
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...食管鳞癌患者中的有效性和安全性 一项单臂、多中心、
开放
性Ib期研究以评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 SCT200IbmESCC;V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液
... 500 mg/100 mL 作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZT- ZYLXTBE-2208
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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