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药物临床试验：CTR20210846 | [14C]HL-085

CTR20210846 | [14C]HL-085 进行中-招募完成 RAS/RAF 突变的非小细胞肺癌、黑色素瘤、结肠癌等恶性肿瘤 [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验（[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究） [14C]HL-085在中国男性...

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药物临床试验：CTR20222991 | 优替德隆注射液

CTR20222991 | 优替德隆注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局...

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药物临床试验：CTR20211034 | CMAB818注射液

CTR20211034 | CMAB818注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 CMAB818 注射液与诺适得®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB818 注射液与诺适得®在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、免疫原性、药代动...

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药物临床试验：CTR20223427 | TAEST1901注射液

CTR20223427 | TAEST1901注射液 进行中-尚未招募 肝癌或其它晚期肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全...

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药物临床试验：CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片

CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片 进行中-尚未招募 高血压，冠心病（心绞痛） 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸比索洛尔片（规格：5 mg）与参比制剂（康忻®）（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20231156 | HSK21542注射液

CTR20231156 | HSK21542注射液 进行中-尚未招募 拟用于急性慢性疼痛和瘙痒症的治疗 HSK21542注射液在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学特征的试验 一项评估单次静脉注射HSK21542注射液在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学...

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药物临床试验：CTR20220077 | NH102盐酸盐片

CTR20220077 | NH102盐酸盐片 进行中-招募完成 抑郁症 多剂量口服NH102盐酸盐片的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的I期临床研究，评价健康受试者多剂量口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性及药代动力学特征 NH102-12

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药物临床试验：CTR20233284 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20233284 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-尚未招募 骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后口服艾地骨化醇软胶囊（0.75μg）单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物...

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药物临床试验：CTR20232955 | HRYZ-T101注射液

CTR20232955 | HRYZ-T101注射液 进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒18亚型阳性（HPV18+）的实体瘤 HRYZ-T101 治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 HRYZ-T101 治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的Ⅰ期开放临床研究 H-T01-C2001

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药物临床试验：CTR20232806 | BRG01注射液

CTR20232806 | BRG01注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性EBV阳性淋巴瘤 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BIOSG-BR...

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