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药物临床试验：CTR20233545 | 盐酸达泊西汀片

CTR20233545 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的 18 至 64 岁男性早泄（PE）患者：阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复...

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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

CTR20211792 | BC006单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体...

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药物临床试验：CTR20234172 | 盐酸丙卡特罗颗粒

CTR20234172 | 盐酸丙卡特罗颗粒 进行中-尚未招募 基于下述疾病的气道闭塞性障碍的呼吸困难等诸症状的缓解：支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿，急性支气管炎，喘息性支气管炎。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中单中心、...

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药物临床试验：CTR20234056 | Y-2舌下片

CTR20234056 | Y-2舌下片 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中患者 采用随机、双盲、平行试验设计，安慰剂对照，受试者按 1:1 比例随机分配至序贯组和安慰剂组，随机分层因素包括：发病时间（≤24 小时，＞24 小时）和研究中心，评...

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药物临床试验：CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片（VIAGRA®，规格：50...

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药物临床试验：CTR20241114 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20241114 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-尚未招募 1. 本品适用于慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 2. 本品适用于对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人...

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药物临床试验：CTR20242127 | BAT6005注射液

CTR20242127 | BAT6005注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项...

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药物临床试验：CTR20242044 | HR1405-01注射液

CTR20242044 | HR1405-01注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 评估HR1405-01注射液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的II期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20241751 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

CTR20241751 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 进行中-尚未招募 侵蚀性食管炎（EE）的愈合、胃食管反流性疾病（GERD）的治疗、降低NSAID相关的胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌并降低十二指肠溃疡复发风险、病理性高分泌性病变（包括卓-...

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药物临床试验：CTR20241608 | SR604注射液

CTR20241608 | SR604注射液 进行中-招募中 本品拟用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗 评价SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子...

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