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药物临床试验:CTR20202102 | 格列吡嗪控释片
...2102 | 格列吡嗪控释片 已完成 本品适用于作为饮食和运动
治疗
的辅助措施,以改善 2 型糖尿病成人患者的血糖控制。 格列吡嗪控释片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20200529 | 阿哌沙班片
...深静脉血栓形成(DVT)(可以导致肺栓塞(PE))。 用于
治疗
DVT和PE,以及预防DVT和PE复发。 阿哌沙班片的生物等效性试验 阿哌沙班片在健康受试者中空腹和餐后的2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验 LP...
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3年前
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药物临床试验:CTR20200735 | 哌柏西利胶囊
...香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌
治疗
。 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 LNZY-YQLC-2019-14;1.0版
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片
CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片 已完成 本品用于
治疗
:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20202656 | 盐酸氯哌丁片
CTR20202656 | 盐酸氯哌丁片 主动终止 适用于
治疗
由感冒、急性支气管炎,慢性支气管炎,支气管扩张症,肺结核,肺癌等引起的咳嗽。 盐酸氯哌丁片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 盐酸...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20170812 | rh-TPO
CTR20170812 | rh-TPO 已完成 用于
治疗
肿瘤化疗所引起的血小板减少症 患者多次注射rh-TPO的耐受性、药代动力学和药效学研究 化疗引起的血小板减少患者多次皮下注射重组人血小板生成因子注射液的耐受性、药代动力学和药效动力...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20170739 | 拈痛祛风颗粒
...痛祛风颗粒Ⅲ期临床试验 安慰剂对照评价拈痛祛风颗粒
治疗
急性痛风性关节炎(风湿郁热证)的安全性和有效性的随机双盲多中心临床试验 CD-HXTR-2017-01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201649 | 左乙拉西坦片
...坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用
治疗
。 左乙拉西坦片在健康受试者中生物等效性试验 左乙拉西坦片在健康受试者中空腹 /餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 YZJ101765...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212844 | 塞来昔布胶囊
...2) 用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征;3) 用于
治疗
成人急性疼痛(AP);4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性试验 塞来昔布胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-SLXB-21-21
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201750 | 甲磺酸阿帕替尼片
...床研究 氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比氟唑帕利单药
治疗
复发性卵巢癌的随机、对照、多中心 Ⅱ期临床研究 FZPL-Ⅱ-201
CDE
发布于
3年前
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