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药物临床试验:CTR20244298 | HX009
CTR20244298 | HX009 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤(黑色素瘤、胆道系统肿瘤) HX009+ IN10018 联合治疗晚期实体瘤患者的安全和有效性研究 HX009+ IN10018 联合或不联合标准化疗治疗晚期实体瘤(包括胆道恶性肿瘤和恶性黑色素瘤)患者...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244090 | 注射用双利司他
CTR20244090 | 注射用双利司他 进行中-尚未
招募
健康人物质平衡研究 [14C]注射用BEBT-908的人体物质平衡研究 [14C]注射用BEBT-908在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 GBMT-908-P09
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-
招募
中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250215 | 注射用PRO1286
CTR20250215 | 注射用PRO1286 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 一项研究PRO1286用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期研究 一项研究PRO1286用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期研究 PRO1286-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250137 | NA
CTR20250137 | NA 进行中-尚未
招募
月经性偏头痛 在月经性偏头痛成人受试者中评估口服Atogepant的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项评价 Atogepant 用于月经性偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20251602 | 多替诺雷片
CTR20251602 | 多替诺雷片 进行中-尚未
招募
痛风、高尿酸血症 多替诺雷片生物等效性试验 多替诺雷片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-DTNL-T-B-2025-SDLN-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251156 | 巴瑞替尼片
CTR20251156 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未
招募
适用于类风湿性关节炎,特应性皮炎,斑秃,青少年特发性关节炎的治疗。 巴瑞替尼片(4 mg)健康人体生物等效性研究 巴瑞替尼片(4 mg)健康人体生物等效性研究 C25XMWY007
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250809 | 恩格列净片
CTR20250809 | 恩格列净片 进行中-尚未
招募
慢性肾脏病 BI 690517联合恩格列净的心肾保护研究 一项醛固酮合成酶抑制剂BI 690517联合恩格列净治疗慢性肾脏病患者的国际多中心、随机、 双盲、安慰剂对照临床试验 1378-0006
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250594 | HIF-117胶囊
CTR20250594 | HIF-117胶囊 进行中-
招募
完成 肾性贫血 评估在健康人中食物对SSS17胶囊药代动力学影响I期试验 一项在中国健康受试者中评估食物对SSS17胶囊药代动力学影响的研究 SSS17-103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250402 | HRS-9813片
CTR20250402 | HRS-9813片 进行中-
招募
中 特发性肺纤维化(IPF) 健康受试者多次口服HRS-9813后的Ⅰ期临床研究 健康受试者多次口服HRS-9813后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 HRS-9813-102
CDE
发布于
7月前
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