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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-019-CN001

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药物临床试验：CTR20192254 | 克拉霉素片

...、两交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 PCD-YRD08022-19-001; V1.1

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药物临床试验：CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...注射液 主动暂停 骨肉瘤 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-03；v3.0

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药物临床试验：CTR20190286 | 来氟米特片

CTR20190286 | 来氟米特片 已完成 成人类风湿性关节炎 来氟米特片（10mg）生物等效性试验 来氟米特片在健康受试者中随机、开放、平行、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GX-LFMT-001（版本号：1.0）

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药物临床试验：CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...液 主动暂停 尿路上皮癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-01;v4.0

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药物临床试验：CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 YH-S001-04；2.0

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药物临床试验：CTR20181432 | 复方赖诺普利片

CTR20181432 | 复方赖诺普利片 已完成 原发性高血压 复方赖诺普利片人体生物等效性研究 复方赖诺普利片生物等效性研究 SR-BE-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20191939 | 普瑞巴林胶囊

...等效性试验 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 LZZY-2019-001-XZ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液

...疾病有效性和安全性的多中心随机对照临床研究 FH2019-1-001-P；V1.1

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