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为您找到约 606 条结果,搜索耗时:0.0061秒
药物临床试验:CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片
...酮可可碱缓释片 已完成 治疗外周血管疾病(手臂和腿部
血液
循环不良)和间歇性跛行(由于腿部
血液
循环不良引起的行走或休息疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中单中心、随机...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130080 | 达依泊汀α注射液
CTR20130080 | 达依泊汀α注射液 已完成 实施
血液
透析时的肾性贫血 达依泊汀α治疗慢性肾功能衰竭血透患者贫血的对照试验 以重组人促红素注射液为对照的达依泊汀α注射液治疗慢性肾功能衰竭
血液
透析患者贫血的非劣效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542注射液
... 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性
血液
透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性
血液
透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的多...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130079 | 达依泊汀α注射液
CTR20130079 | 达依泊汀α注射液 已完成 实施
血液
透析时的肾性贫血 达依泊汀α替换重组人促红素治疗血透患者贫血对照试验 达依泊汀α注射液替换重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭
血液
透析患者贫血的非劣效性试验(III期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片
...缓释片 进行中-尚未招募 治疗外周血管疾病(手臂和腿部
血液
循环不良)和间歇性跛行(由于腿部
血液
循环不良引起的行走或休息疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中单中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542注射液
... 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性
血液
透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性
血液
透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
请问GCP认定后,除了授权表上体现,还有哪些工作要做?
医院去年肿瘤和
血液
都通过了GCP认定,现在肿瘤科接了一个临床试验,我们想把
血液
科的人拉进去作为研究者,除了授权表上体现,还有哪些工作要做? ---
问题
发布于
4年前
0 人回答
药物临床试验:CTR20244519 | 吲哚布芬片
...板聚集,防止血栓的形成。从而可以避免血管堵塞,促进
血液
流动; ②用于冠状动脉旁路移植术后阻塞的预防;用于治疗外周动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行; ③动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230421 | 注射用MT1013
...性甲状旁腺功能亢进(SHPT) 继发性甲状旁腺功能亢进的
血液
透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的II期临床试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的
血液
透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222238 | RO7435846片
...性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变(经
血液
检出)的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 II/III 期多中心研究(BFAST:
血液
首检筛查试验) BO29554
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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