为您找到约 142 条结果，搜索耗时：0.0036秒

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...注册人生产质量安全责任清单，落实企业主体责任。推进电子追溯体系建设，加强药品不良反应监测评价体系和能力建设。建设药品和医疗器械数字化监管平台，提升监管效率。鼓励企业运用药品上市许可持有人制度和医疗器械...

文章 发布于3年前 6084 次浏览 0 次评论

壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...上注明“规范性文件征求意见”字样。 二、通过电子邮件方式发送至： gjsc@fgw.sz.gov.cn。 感谢您的参与和支持。 特此通告。 深圳市发展和改革委员会 2021年11月18日 相关...

文章 发布于3年前 5199 次浏览 0 次评论