为您找到约 164 条结果，搜索耗时：0.0052秒

药物临床试验：CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 （1）高血压；（2）心绞痛；（3）伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191402 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

CTR20191402 | 马来酸噻吗洛尔凝胶 进行中-招募中 浅表型婴幼儿血管瘤 评价治疗浅表型婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性研究 单中心随机双盲剂量递增安慰剂对照的I期研究评估马来酸噻吗洛尔凝胶安全耐受性和药代动力学特...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹

CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233280 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

CTR20233280 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 进行中-尚未招募 本品是一种 β1 选择性肾上腺素受体阻滞剂，用于治疗： 1) 高血压：降低血压。降低血压可降低致命和非致命心血管事件的风险，主要是 中风和心肌梗死； 2) 心绞痛； 3) 心...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150389 | 贝美素噻吗洛尔滴眼液

CTR20150389 | 贝美素噻吗洛尔滴眼液 进行中-招募中 本品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。 贝美素噻吗洛尔滴眼液对开角型青光眼高眼压安全性评价 评价贝美素噻吗...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后

CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191518 | 非洛地平琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20191518 | 非洛地平琥珀酸美托洛尔缓释片 主动暂停 高血压。用于单独服用β受体阻滞剂或二氢吡啶类钙通道阻滞剂不能有效控制的高血压。 非洛地平琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 随机、开放、单剂量、两制剂...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232650 | 比索洛尔贴剂

CTR20232650 | 比索洛尔贴剂 已完成 中国健康成年人 TY-0201R的单次给药及多次给药的药代动力学试验 TY-0201R的药代动力学试验 -以中国健康成年人为研究对象的4mg、8 mg单次给药试验及8mg多次给药试验- TY-0201-CN519

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232650 | 比索洛尔贴剂

CTR20232650 | 比索洛尔贴剂 进行中-尚未招募 中国健康成年人 TY-0201R的单次给药及多次给药的药代动力学试验 TY-0201R的药代动力学试验 -以中国健康成年人为研究对象的4mg、8 mg单次给药试验及8mg多次给药试验- TY-0201-CN519

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192227 | 通用名：富马酸比索洛尔片；英文名：Bisoprolol Fumarate Tablets

CTR20192227 | 通用名：富马酸比索洛尔片；英文名：Bisoprolol Fumarate Tablets 已完成 高血压 富马酸比索洛尔片餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服富马酸比索洛尔片 5mg/片 的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的...

CDE 发布于4年前 0 次浏览