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药物临床试验：CTR20251177 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...®（规格：每片含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHLY-2024-XZ-002

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药物临床试验：CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）在中国健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学研究 CLO-SCB-808-002；2.0/2018-05-30

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药物临床试验：CTR20233563 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂

...受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 中国健康受试者空腹经口腔吸入噻托溴铵吸入喷雾剂的随机、开...

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药物临床试验：CTR20240616 | 双氯芬酸钠缓释片

...始治疗需要快速起效的疾病。 评价双氯芬酸钠缓释片在成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期，完全重复交叉的生物等效性研究 评价双氯芬酸钠缓释片在成年健康受试者...

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药物临床试验：CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片

...：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2023-TFTB-BE-002

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...，比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB807-I-002

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...，比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB807-I-002

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药物临床试验：CTR20222245 | 利培酮口崩片

... 利培酮口崩片的生物等效性研究 利培酮口崩片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2022-XZ-002

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药物临床试验：CTR20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 SHGS-2021-002-ZH

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药物临床试验：CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...（规格：5 mg）与参比制剂顺尔宁®（规格：5 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHLY-2025-XZ-002

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