Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0151秒
药物临床试验:CTR20200734 | 盐酸二甲双胍片
...与胰岛素合用减少胰岛素用量 盐酸二甲双胍片餐后人体
生物
等效
性
研究
盐酸二甲双胍片在中国健康人群餐后人体
生物
等效
性
研究
JLWT-CTP-20191112BE-EJSG 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201467 | 氯沙坦钾片
...坦钾片 进行中-尚未招募 治疗原发
性
高血压 氯沙坦钾片
生物
等效
性
研究
试验 评估受试制剂氯沙坦钾片(规格:100 mg)与参比制剂(科素亚)(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210194 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20210194 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 支气管哮喘。 吸入用布地奈德混悬液人体
生物
等效
性
研究
吸入用布地奈德混悬液人体
生物
等效
性
研究
2019-BE-09
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182282 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
... 用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
生物
等效
性
研究
评估盐酸右哌甲酯缓释胶囊作用于健康成年志愿者在空腹/餐后/拌食状态下的
生物
等效
性
研究
YCRF-YSYPJZHSJN-PilotBE-01;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210633 | 非布司他片
...疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片
生物
等效
性
研究
试验 评估受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC®)(规格:80 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210803 | 罗沙司他胶囊
...肾脏病(CKD)引起的贫血。
研究
评估罗沙司他胶囊人体
生物
等效
性
评估受试制剂罗沙司他胶囊(规格:50mg)与参比制剂(爱瑞卓®)(规格:50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211891 | 恶拉戈利钠片
...膜异位症相关的中度至重度疼痛。 恶拉戈利钠片的人体
生物
等效
性
研究
评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉
生物
等效
性
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213063 | 恩格列净片
...药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的
生物
等效
性
研究
。 恩格列净片人体
生物
等效
性
研究
YG2105301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊
...意力缺陷/多动症(AD/HD) 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内
生物
等效
性
研究
一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊后体内
生物
等效
性
的单剂量、随机、开放、交叉设计的
研究
1109A21,1109A22
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222767 | 格列齐特缓释片
CTR20222767 | 格列齐特缓释片 已完成 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 格列齐特缓释片人体
生物
等效
性
研究
格列齐特缓释片的
生物
等效
性
研究
JX-GLQT-BE-2022-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
相关搜索
人体生物等效性研究
达格列净 生物等效性研究
人体生物等效性研究机构
生物等效性
生物等效性试验
人体生物等效性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部