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药物临床试验：CTR20243783 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...与囊性纤维化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2024-088

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药物临床试验：CTR20244273 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...与囊性纤维化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2024-100

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药物临床试验：CTR20160912 | 拉考沙胺注射液

...性全面性发作）的辅助治疗。 拉考沙胺片剂和注射液的生物等效性研究 在中国健康男性受试者中以口服片剂和注射液给予拉考沙胺的随机、开放、单次给药、双向交叉的生物等效性研究 SP1043

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药物临床试验：CTR20181043 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...综合症（胃泌素瘤） 奥美拉唑肠溶胶囊在空腹状态下的生物等效性研究 在空腹情况下关于奥美拉唑肠溶胶囊的单剂量、开放、随机、两制剂自身交叉设计的生物等效性研究 PAE17015M1，V2.0

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药物临床试验：CTR20220951 | 双氯芬酸钠缓释片

...症状性疼痛和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列四周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY18073B-CSP

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...发作的部分发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20242888 | 吡拉西坦片

...餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 吡拉西坦片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 HBLH-BLXT-001

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药物临床试验：CTR20220442 | 恩替卡韦片

...括代偿及失代偿期肝病患者）。 恩替卡韦片（1 mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的恩替卡韦片与Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝）生产的恩替卡韦片（BARACLUDE®；博路定）在中国健康受试者中进行...

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药物临床试验：CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片

... (1) 特应性皮炎：本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20182310 | 苯妥英钠片

...他各种原因引起的心律失常疗效较差。 苯妥英钠片人体生物等效性研究 苯妥英钠片在健康受试者中单次给药、随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-18017-BE；V1.0

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