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药物临床试验：CTR20171454 | 注射用SHR-1210

CTR20171454 | 注射用SHR-1210 进行中-尚未招募 复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型） 治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）II期研究 PD-1抗体SHR-1210单药治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的开放、单臂、多中...

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药物临床试验：CTR20200203 | UAP006

CTR20200203 | UAP006 进行中-尚未招募 治疗患有结节性硬化症综合征的儿科患者皮肤血管纤维瘤 西罗莫司软膏治疗皮肤血管纤维瘤的研究 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、后续可选开放标签阶段的II 期临...

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药物临床试验：CTR20190619 | SHR6390片

CTR20190619 | SHR6390片 进行中-招募完成 HR阳性、HER2阴性局部晚期或晚期转移性乳腺癌女性患者 SHR6390联合氟维司群治疗HR+、HER2-的晚期乳腺癌的III期研究 SHR6390联合氟维司群治疗二线HR+、HER2-的晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102；3.0

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药物临床试验：CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伯瑞替尼人体生物等效试验 健康受试者空腹单次口服生产场地变更前后的伯瑞替尼肠溶胶囊的随机、开放、两制剂、三周期、交叉的人体生物等效性试验 PLB1001-IF-BE-01

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药物临床试验：CTR20230318 | HTMC0435片

CTR20230318 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 联用铂类和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌 HTMC0435片联合铂类和依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 一项评价口服 HTMC0435 片联合铂类和依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的剂量...

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药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

CTR20231945 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于治疗1个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（Briviact®）（规格：100 mg）在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20233286 | IBI355

CTR20233286 | IBI355 进行中-尚未招募 成人原发性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、...

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药物临床试验：CTR20233122 | 甲磺酸多沙唑嗪片

CTR20233122 | 甲磺酸多沙唑嗪片 进行中-招募完成 良性前列腺增生症（BPH）、高血压 甲磺酸多沙唑嗪片的人体生物等效性 甲磺酸多沙唑嗪片在空腹条件下的人体生物等效性 175-22

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药物临床试验：CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片

CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验。 HJG-JYSXDNF-NJZK

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