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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-002

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药物临床试验：CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液

...扰素在健康人体内的药物代谢吸收特征 单中心、随机、开放、阳性对照研究聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的I期耐受性、PK/PD试验 PEG-IFN-α2b 01

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药物临床试验：CTR20182485 | 硫酸氢氯吡格雷片

...氯吡格雷片（75mg）在中国健康受试者中空腹及餐后随机开放单剂量四周期重复交叉生物等效性试验 BYYQ-2018-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20191967 | 氯化钾缓释片

...常。 氯化钾缓释片的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 HJG-LHJHSP-ZLZY；V1.2

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药物临床试验：CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片

...（规格：11 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHXT-2020-001-XZ

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药物临床试验：CTR20202077 | 阿奇霉素颗粒

...素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 DS-AQMSYBE-2020

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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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药物临床试验：CTR20220358 | 阿奇霉素颗粒

...素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 DS-AQMSBE-2021

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药物临床试验：CTR20230611 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...试验 盐酸非索非那定口服混悬液在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 FEX-2023-01

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药物临床试验：CTR20221249 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...服地高辛片或华法林钠片的药代动力学特征影响的I期、 开放、固定序列研究 PB119108

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