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药物临床试验：CTR20221426 | 二甲双胍格列吡嗪片

...病。 二甲双胍格列吡嗪片（250 mg/2.5 mg）人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司生产的二甲双胍格列吡嗪片与持证商为TEVA PHARMACEUTICALS USA的二甲双胍格列吡嗪片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20220535 | 恩曲他滨利匹韦林丙酚替诺福韦片片

...者 恩曲他滨利匹韦林丙酚替诺褔韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨利匹韦林丙酚替诺褔韦片的人体生物等效性研究 QLG1038-01

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药物临床试验：CTR20223270 | BGB-A445注射液

...期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合用药治疗晚期或转移性尿路上皮癌、肾细胞癌或黑色素瘤患者的抗肿瘤活性、安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20231168 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液

CTR20231168 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液 进行中-招募中 病毒性肝炎 长效干扰素α1b多次用药PK/PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB02

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药物临床试验：CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液

...与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 KNJR-2018-003

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药物临床试验：CTR20210508 | M108单抗注射液

...期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：...

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药物临床试验：CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...性淋巴瘤 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）I期临床研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）在晚期实体瘤及复发难治性淋巴瘤患者的安全性、药代动力学I期临床研究 SM-1-CN-01；方案版本号2.1

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...床试验-随访长期扩展（IMPAHCT-FUL） IMPAHCT-FUL：在已完成研究AV-101-002 的肺动脉高压（PAH）受试者中开展的一项长期扩展、多中心安全性的AV-101研究 AV-101-003

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药物临床试验：CTR20231642 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...行中-招募中 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 CM310-107206

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药物临床试验：CTR20230969 | 缬沙坦左氨氯地平片

...后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-004

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