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药物临床试验:CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在治疗血友病A患者(
成人
及青少年)有效性和安全性的III期扩展试验 注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白治疗血友病A患者(
成人
及青少年)有效性和安全性的单臂、开放、多中心的III期扩展...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212964 | 达格列净二甲双胍缓释片
...片 已完成 本品可用于辅助饮食和运动来改善II型糖尿病
成人
患者的血糖控制。达格列净可用于降低患有II型糖尿病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的
成人
心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 (PT027)
...风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国
成人
哮喘患者的有效性和安全性研究 一项随机、双盲、多中心、事件驱动、平行对照 、 III期 研究,评价 PT027与 PT007相比在有症状的中国
成人
哮喘 患者中按需给药的有...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20250836 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...液 已完成 本品是一种短效静脉用全身麻醉剂,可用于:
成人
和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。
成人
和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静,可单独使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用。16岁以上重症监护患者辅...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 (PT027)
...风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国
成人
哮喘患者的有效性和安全性研究 一项随机、双盲、多中心、事件驱动、平行对照 、 III期 研究,评价 PT027与 PT007相比在有症状的中国
成人
哮喘 患者中按需给药的有...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241316 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...素),用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括
成人
和儿童哮喘。 这可包括:接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入型糖皮质激素治疗的患者;目前使用吸入型糖皮质激素治疗但仍有症状的患者;接受支气管扩张...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233875 | 替格瑞洛片
...康制药生产的参比制剂替格瑞洛片90mg(倍他林®)在健康
成人
受试者在空腹条件下的生物等效性研究。 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江京新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233875 | 替格瑞洛片
...康制药生产的参比制剂替格瑞洛片90mg(倍他林®)在健康
成人
受试者在空腹条件下的生物等效性研究。 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江京新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240848 | 儿童用拉莫三嗪微片
...莫三嗪微片 进行中-尚未招募 癫痫: 对 12 岁以上儿童及
成人
的单药治疗:①简单部分性发作;②复杂部分性发作;③继 发性全身强直-阵挛性发作;④原发性全身强直-阵挛性发作。 目前暂不推荐对 12 岁以下儿童采用单药治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液
...利珠单抗注射液 进行中-招募中 本品用于≥12 岁青少年或
成人
已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及
成人
LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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