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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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药物临床试验：CTR20182559 | 信迪利单抗注射液

...的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20182530 | 信迪利单抗注射液

...癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本：V3.0

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药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20231109 | 帕萨利司片

...利妥昔单抗联合来那度胺的疗效和安全性的Ib/III期研究 CIBI376A301

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药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

...盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 CIBI356A101CN

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

...盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 CIBI356A101CN

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药物临床试验：CTR20221975 | IBI351（GFH925）

...试者中的有效性和安全性的开放、多中心、Ib/III期研究 CIBI351A301

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