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药物临床试验：CTR20240196 | 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液

CTR20240196 | 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液 进行中-尚未招募 严重下肢缺血 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液治疗严重下肢缺血的安全性和初步有效性研究 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液治疗严重下肢缺血的安全性和初步有效性Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20233490 | JS006注射液

CTR20233490 | JS006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS006在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 一项评估重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液

CTR20222055 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液（HD1916）与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液（HD1916）与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20210172 | BAT2506 注射液

CTR20210172 | BAT2506 注射液 已完成 银屑病关节炎 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性的 研究 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20232542 | MHB018A注射液

CTR20232542 | MHB018A注射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20210172 | BAT2506 注射液

CTR20210172 | BAT2506 注射液 进行中-招募完成 银屑病关节炎 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性的 研究 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20180517 | 门冬胰岛素注射液

CTR20180517 | 门冬胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 门胰岛素注射液在健康志愿者中的生物等效性试验 比较门冬胰岛素注射液与诺和锐？在健康男性受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究 PCD-GRD10046-17-002；V3.0 2018-07-3...

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药物临床试验：CTR20221831 | YL-13027片

... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患 YL-13027联合信迪利单抗注射液临床试验 YL-13027联合信迪利单抗注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027-002

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