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药物临床试验：CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片

...CVD)或多种心血管(CV)风险因素的2型糖尿病成人患者因心力衰竭住院的风险以及射血分数降低的心力衰竭（NYHA II-IV级）成人患者心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20232582 | 达格列净二甲双胍缓释片

...血管疾病（CVD）或多种心血管（CV）风险因素的成人心力衰竭住院风险。射血分数降低的心力衰竭成人患者（NYHA II-IV级）心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。有进展风险的慢性肾病成人患者的肾小球滤过率持续下降、终末期肾...

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药物临床试验：CTR20220172 | Vericiguat片

...20172 | Vericiguat片 进行中-招募中 慢性射血分数降低型心力衰竭（HFrEF） Vericiguat治疗HFrEF的结局研究 一项在射血分数降低型慢性心力衰竭成人患者中评价sGC刺激剂vericiguat/MK-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20240371 | 恩格列净片

...和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 （2）心力衰竭（10 mg） 用于症状性慢性心力衰竭成人患者，降低因心力衰竭住院的风险。 恩格列净片空腹和餐后人体生物等效性试验 恩格列净片作用于健康成年受试者在空腹和...

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药物临床试验：CTR20140220 | 米屈肼胶囊

CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期临床试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LP2.021.571.01A

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药物临床试验：CTR20223199 | 注射用F573

CTR20223199 | 注射用F573 进行中-尚未招募 肝衰竭 F573 Ⅱa期临床试验 评价注射用F573治疗肝损伤/肝衰竭的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床试验 KDN-F573-202202

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药物临床试验：CTR20223199 | 注射用F573

CTR20223199 | 注射用F573 进行中-招募中 肝衰竭 F573 Ⅱa期临床试验 评价注射用F573治疗肝损伤/肝衰竭的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床试验 KDN-F573-202202

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药物临床试验：CTR20171295 | 恩格列净

CTR20171295 | 恩格列净 已完成 射血分数降低性慢性心力衰竭 在射血分数降低性慢性心衰患者中开展的恩格列净试验 一项评价恩格列净10mgQD在射血分数降低性心衰竭患者治疗中相较于安慰剂有效性与安全性的III期、随机化、双盲...

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药物临床试验：CTR20180841 | 呋塞米片

...TR20180841 | 呋塞米片 已完成 1. 水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性...

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药物临床试验：CTR20201635 | 缬沙坦片

...性心血管事件（主要是中风和心肌梗塞）的风险。 心力衰竭 缬沙坦有降低患者因心力衰竭住院的风险（NYHA分级II-IV级）。 心肌梗塞后 可以降低心肌梗死后伴有左心衰竭或左心功能不全的临床稳定患者的心血管死亡率。 评估受...

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