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药物临床试验：CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液

...建议使用外用药的6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 达必妥 治疗6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 达必妥 治疗6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研...

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药物临床试验：CTR20182085 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂

... | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂 主动终止 特应性皮炎 评价PF-04965842与DUPILUMAB对照治疗成人特应性皮炎的疗效和安全性研究 在接受背景外用治疗的中度至重度特应性皮炎成人受试者中研究 PF-04965842 和 DUPILUMAB 与安慰剂相...

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药物临床试验：CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液

CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期研究 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁中度至重度特应性皮...

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募中 特应性皮炎 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中比...

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中...

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药物临床试验：CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310用于成年特应性皮炎的开放性延续研究 一项评价CM310用于成年特应性皮炎受试者长期治疗的安全性和有效性的开放、多中心、延续研究 CM310AD100

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药物临床试验：CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 CM310治疗青少年特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗青少年特应性皮炎受试者的安全性和有效性的多中心、单臂、开放研究 ...

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药物临床试验：CTR20222234 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 特应性皮炎 CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的安全性、药代动力学、药效动力学的多中心、单臂...

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药物临床试验：CTR20190674 | PF-04965842 片剂；PF-04965842匹配的安慰剂；

...反应不佳或不适合这些治疗的12岁及以上中至重度特应性皮炎 评价PF-04965842与背景药物联合治疗青少年中重度特应性皮炎研究 12 至 17岁中度至重度特应性皮炎受试者中研究PF-04965842与背景外用药物联合使用的疗效和安全性的III...

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药物临床试验：CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液

...脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 人脐带间充质干细胞在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、...

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