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药物临床试验：CTR20171314 | 伊曲茶碱片

... 伊曲茶碱片 已完成 本品作为左旋多巴的辅助治疗，减少帕金森（Parkinson’s disease，PD）患者的失能时间。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 伊曲茶碱片随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20240734 | 恩他卡朋片

...巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKP-2024-01

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药物临床试验：CTR20233865 | WXWH0226片

CTR20233865 | WXWH0226片 进行中-招募中 帕金森病 WXWH0226在健康成人受试者中Ia期临床研究 WXWH0226在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 2023-CP-WXWH0226-01

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药物临床试验：CTR20240734 | 恩他卡朋片

...巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKP-2024-01

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药物临床试验：CTR20130693 | 盐酸罗匹尼罗片

CTR20130693 | 盐酸罗匹尼罗片 进行中-尚未招募 原发性帕金森疾病的症状和体征治疗 罗匹尼罗片药代动力学研究 罗匹尼罗片在中国成年健康志愿者的药代动力学试验 YDDLX0804

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药物临床试验：CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片

CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片 进行中-招募完成 用于帕金森病的治疗：1）可作为单药治疗；2）或与左旋多巴联合用药 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2406127

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药物临床试验：CTR20251664 | PKA透皮贴剂

CTR20251664 | PKA透皮贴剂 进行中-招募完成 用于治疗特发性帕金森病的体征和症状 PKA透皮贴剂单次给药药代动力学对比研究 PKA透皮贴剂单次给药药代动力学对比研究 JY-I-PKA-2025-01

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药物临床试验：CTR20192526 | 伊曲茶碱片

...526 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善使用左旋多巴治疗时帕金森病引起的运动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片（20 mg）人体生物等效性研究 伊曲茶碱片（20 mg）单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20232794 | 恩他卡朋片

...巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片（0.2g）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 DUXACT-2211009

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药物临床试验：CTR20130481 | 盐酸普拉克索片

CTR20130481 | 盐酸普拉克索片 已完成 帕金森病 盐酸普拉克索生物等效性试验 盐酸普拉克索片在中国健康男性受试者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 XSPLKS-2013-01

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