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药物临床试验:CTR20221672 | 托拉塞米片

...。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。 托拉塞米片人体餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的餐后状态下生物...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192124 | 安脑三醇注射剂

CTR20192124 | 安脑三醇注射剂 已完成 急性缺血性脑卒中 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评估中国成年健康志愿者单次静脉注射安脑三醇300 mg及720 mg对QT间期的影响 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211676 | XY03-EA片

CTR20211676 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ib期临床研究 评价XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期临床研究 XY03AIS...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...适合口服抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者中的疗效...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...适合口服抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者中的疗效...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...适合口服抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者中的疗效...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202313 | 安脑三醇注射液

CTR20202313 | 安脑三醇注射液 主动终止 急性缺血性脑卒中 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验——前瞻性、单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 YC-6-PII-aCSVD
CDE 发布于2年前 0 次浏览

广州医科大学附属清远医院(清远市人民医院)

...      医院持续加强学科建设,推进胸痛中心卒中中心、创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重新生儿救治中心、癌症防治中心等六大中心建设,医疗服务能力与水平持续提升。胸痛中心已通过“中国胸痛中心”、“...
机构 发布于5年前 4996 次浏览

药物临床试验:CTR20220586 | 托拉塞米片

...。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。 托拉塞米片人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹和餐...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220231 | 利伐沙班片

...患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计,评价空腹状态下受试制剂与参...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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