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为您找到约 214 条结果,搜索耗时:0.0054秒
药物临床试验:CTR20220191 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...计,评价空腹和餐后状态下雷贝拉唑钠肠溶片(重庆药友
制药
有限责任公司)与参比制剂雷贝拉唑钠肠溶片(波利特®,20 mg)在中国健康受试者中的生物等效性试验 DX-2110028
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232215 | 克唑替尼胶囊
...单次口服克唑替尼胶囊(250mg)受试制剂(昆山龙灯瑞迪
制药
有限公司生产)和克唑替尼胶囊(250mg)参比制剂(XALKORI®,Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg生产)的随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202576 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...列交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后口服中山万汉
制药
有限公司生产的磷酸奥司他韦干混悬剂(75mg/袋)的生物等效性试验 MLD-C-20009
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241889 | 格列齐特缓释片
...限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅(天津)
制药
有限公司的格列齐特缓释片(商品名:达美康?)在中国健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20220547 | 格列吡嗪控释片
...司生产的格列吡嗪控释片(规格:5 mg)与持证商为辉瑞
制药
有限公司的格列吡嗪控释片(商品名:Glucotrol XL®/瑞易宁®,规格:5 mg)在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异,并评价两制剂的安全性。 格列吡嗪控释片人体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊
... 塞瑞替尼胶囊(150 mg)人体生物等效性研究 江苏华阳
制药
有限公司研制的塞瑞替尼胶囊(150 mg)与持证商为Novartis Europharm Limited的塞瑞替尼胶囊(商品名:Zykadia®/赞可达®;规格:150 mg;参比制剂)在中国健康男性受试者中进...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210276 | 丙硫氧嘧啶片
...的辅助治疗。 丙硫氧嘧啶片人体生物等效性研究 精华
制药
集团股份有限公司生产的丙硫氧嘧啶片(50 mg)与Dava Pharmaceuticals INC持证的丙硫氧嘧啶片(50 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240747 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...磺酸艾多沙班片(30 mg)人体生物等效性研究 江苏华阳
制药
有限公司研制的甲苯磺酸艾多沙班片与Daiichi Sankyo Europe GmbH上市的里先安®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、2序列、4周期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221426 | 二甲双胍格列吡嗪片
...格列吡嗪片(250 mg/2.5 mg)人体生物等效性研究 合肥立方
制药
股份有限公司生产的二甲双胍格列吡嗪片与持证商为TEVA PHARMACEUTICALS USA的二甲双胍格列吡嗪片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230466 | 盐酸丙卡特罗颗粒
...次给药、两制剂、两周期交叉设计研究评价江苏正大清江
制药
有限公司的盐酸丙卡特罗颗粒与大塚製薬株式会社的盐酸丙卡特罗颗粒(商品名:Meptin®)在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DTYX22098BE
CDE
发布于
11月前
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