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药物临床试验：CTR20223183 | KIN-2787片

...性纤维肉瘤激酶同源物B (BRAF)突变阳性实体瘤和/或神经母细胞瘤-RAS (NRAS)突变阳性实体瘤 KIN-2787在患者体内的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究 一项评估KIN-2787治疗BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20211396 | OB756片

...髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价OB756片对照...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

...129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿...

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药物临床试验：CTR20190632 | GST-HG161片

CTR20190632 | GST-HG161片 进行中-招募中 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片Ia/Ib期临床试验 一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的I期临床试验 GST-HG161-Ⅰ；v1.0

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药物临床试验：CTR20242163 | 注射用人高血糖素

...检查时用于抑制胃肠道蠕动。 3. 评估糖尿病患者的胰岛β细胞的最大分泌情况。 注射用人高血糖素与诺和生®皮下注射给药在中国健康受试者中的药代动力学、药效动力学及安全性的比对研究 注射用人高血糖素与诺和生®皮下...

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药物临床试验：CTR20201764 | 瑞戈非尼片

...道间质瘤（GIST）患者。 3. 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片随机、开放、单中心、两周期、交叉单次给药、空腹及低脂餐后健康人体生物等效性试验方案 瑞戈非尼片随机、开放、单中心、两周期、...

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药物临床试验：CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊

CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗晚期NSCLC剂量探索I期临床试验 AC201401AVTN01

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