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药物临床试验:CTR20191651 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
...佐剂和含佐剂ACHib疫苗免疫原性和安全性的临床研究 单
中心
、盲法、随机、对照临床研究评价2月龄和3月龄婴儿接种无佐剂和含佐剂AChib疫苗的免疫原性和安全性 201920802;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240470 | 波生坦分散片
...者中使用本品。 波生坦分散片人体生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药人体生物等效性研究 DUXACT-2401142
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243031 | 阿奇霉素干混悬剂
...剂生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 CCM-BE240501
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多
中心
、开放性Ib期临床研究 SCT-I10A-B101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20231969 | 波生坦分散片
...者中使用本品。 波生坦分散片人体生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计、空腹/餐后给药人体生物等效性研究 DUXACT-2305015
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片
...者中使用本品。 波生坦分散片人体生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计、空腹/餐后给药人体生物等效性研究 DUXACT-2308053
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243711 | 达格列净片
...(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 BOE-BE-DGLJ-2431
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191134 | CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液
...奇金B细胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性 一项开放、多
中心
Ⅰ/Ⅱ期临床研究,评价CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液在R/R B-NHL患者中的安全性和有效性 CT032-NHL-01;第6.0版(2020年6月3日)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20233171 | 环孢素软胶囊
...囊健康人体餐后条件下生物等效性试验 环孢素软胶囊单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉健康人体餐后条件下生物等效性试验 HBSSC-BE-C-2023
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液 主动暂停 实体瘤 IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的开放、单
中心
、Ia期研究 CIBI310A101
CDE
发布于
5年前
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