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药物临床试验：CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液

...治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的Ⅲ期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较重组抗RANKL单抗注射液与Prolia®治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的临床有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期比对研究 BS-R...

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药物临床试验：CTR20241889 | 格列齐特缓释片

...糖尿病患者。 格列齐特缓释片（30 mg）人体生物等效性研究 山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅（天津）制药有限公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康?）在中国健康成年受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20250001 | 阿司匹林肠溶片

...含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2410016

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药物临床试验：CTR20250357 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

...剂量的替代治疗。 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的生物等效性研究 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康参与者中的生物等效性研究 2024-BE-KDSTZQLSQP-01

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药物临床试验：CTR20250096 | 阿司匹林肠溶片

...含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2409003

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

...线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2...

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药物临床试验：CTR20251511 | 注射用替度格鲁肽

...肽治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3期研究 一项在依赖肠外支持的中国成人和1岁至17岁儿童短肠综合征受试者中评价替度格鲁肽以0.05 mg/kg/天剂量皮下给药治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3...

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药物临床试验：CTR20251146 | 阿司匹林肠溶片

...含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2503019

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药物临床试验：CTR20250880 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究 YST-02-105

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