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药物临床试验：CTR20230554 | 咪达那新片

CTR20230554 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 用于治疗和膀胱过度活动有关的症状：尿意急迫感、尿频及急迫性尿失禁等。 中国健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20223186 | 尼麦角林片

...引起的意欲低下； 2. 也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片（10mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片

...0221735 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 适用于精神分裂症患者的治疗。 盐酸鲁拉西酮片餐后生物等效性试验 盐酸鲁拉西酮片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

...，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1-20201021

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药物临床试验：CTR20191968 | 伊布替尼胶囊

...中-招募完成 复发或难治性华氏巨球蛋白血症 伊布替尼治疗中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症的研究 一项在中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期研究 54179060WAL4001; 1.0

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

...-1826 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101

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药物临床试验：CTR20232198 | 盐酸多奈哌齐片

CTR20232198 | 盐酸多奈哌齐片 进行中-招募完成 轻度、中度或重度阿尔茨海默病症状的治疗 盐酸多奈哌齐片空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸多奈哌齐片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DNPQ-T-BE01

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药物临床试验：CTR20231030 | 克立硼罗软膏

... 适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM...

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药物临床试验：CTR20210105 | HS-10353胶囊

CTR20210105 | HS-10353胶囊 已完成 拟用于治疗抑郁症等疾病 评价HS-10353在成人受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10353的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

...R2554片 进行中-招募中 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0，版本...

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