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药物临床试验:CTR20242667 | 注射用JMKX003801
...、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床研究 JMKX003801-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量
递增
和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234103 | LPM3770164缓释片
...受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251749 | PG-033片
...代动力学 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究评价PG-033片在中国健康成人受试者中单次给药和食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-033-ND-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242667 | 注射用JMKX003801
...、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床研究 JMKX003801-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量
递增
和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252650 | 注射用IMBZ18g
...心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药和多次给药剂量
递增
的I期临床研究 IMBZ18g-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150577 | 赛拉瑞韦钾片100mg
CTR20150577 | 赛拉瑞韦钾片100mg 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片I期单剂量
递增
临床试验 赛拉瑞韦钾片在健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 TX-I-SLRW-20150423
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181911 | CS3006片0.05毫克
CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量
递增
与剂量扩展的I期研究 CS3006-102;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200854 | GMA301 注射液
...效和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
研究 GETA_MAD_01;版本号:4.0 版本日期:2020年02月25日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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