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药物临床试验:CTR20220440 | 马来酸阿法替尼片
...:吉泰瑞®;规格:40 mg)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18103B-CSP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠
... 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单
中心
、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDYB209210308
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130265 | 抗病毒口服液(广州市香雪制药股份有限公司生产)
...有效性和安全性的分层随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床研究 天津中医药大学第一附属医院 2012PRO210EK 号
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单
中心
、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191605 | 对甲苯磺酸盐艾贝司他(abexinostat)口服薄膜衣片
...治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的开放性、单臂、多
中心
、II期临床研究 XYN-abexinostat-606;3.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床研究 GMA102-I-01; 第1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210868 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
... 3-5 月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单
中心
、随机、盲法、阳性对照评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 2020020C
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232477 | 瑞舒伐他汀钙片
...康受试者中的安全性 瑞舒伐他汀钙片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-RSFT-BE180
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232249 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...兰®”25mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究 LN-AQBP-TH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标签、多
中心
、单臂、II期研究 CAAA617A12201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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