为您找到约 358 条结果，搜索耗时：0.0062秒

药物临床试验：CTR20140845 | 氯法拉滨注射液

CTR20140845 | 氯法拉滨注射液 主动暂停 用于1～21岁复发或顽固性急性淋巴细胞白血病病人。 氯法拉滨注射液临床试验 氯法拉滨注射液治疗复发性和难治性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性的开放性 非随机 单组 多中心临床试...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211445 | 达可替尼片

CTR20211445 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊

CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊 已完成 本品适用于治疗儿童和青少年的注意力缺陷/多动症（AD/HD） 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊后体内...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231466 | 利丙双卡因乳膏

...设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 HZ-BE-LBSKY-23-21

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191361 | 培哚普利叔丁胺片

CTR20191361 | 培哚普利叔丁胺片 已完成 主要适用于高血压和充血性心力衰竭 培哚普利叔丁胺片人体生物等效性试验 培哚普利叔丁胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-PDPL-18-21;V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210755 | 非洛地平缓释片

CTR20210755 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验。 非洛地平缓释片在空腹及餐后条件下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复人体生物等效...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211860 | 盐酸托莫西汀胶囊

CTR20211860 | 盐酸托莫西汀胶囊 已完成 本品适用于治疗儿童和青少年的注意力缺陷/多动症（AD/HD） 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊10 mg后...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液 进行中-尚未招募 原发性胆汁性肝硬化 熊去氧胆酸口服混悬液餐后人体生物利用度试验 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物利用度试验 CMS-BA-UDCA-21-24

CDE 发布于3年前 0 次浏览