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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 LXC2201S...

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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 LXC2201S...

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药物临床试验：CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液

...科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 YCRF-MDZL-IV-101

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药物临床试验：CTR20201604 | WBP3425注射液

...WBP3425注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项开放、单...

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药物临床试验：CTR20242555 | 瑞基奥仑赛注射液

...T细胞）治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤成年患者的开放、单臂研究 瑞基奥仑赛注射液（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤成年患者的开放、单臂研究 JWCAR029117

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药物临床试验：CTR20231335 | 人凝血因子Ⅸ

...缺乏症）患者中单次给药后的安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中单次给药后的安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 CTBB-FⅨ-...

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药物临床试验：CTR20244015 | 马立巴韦片

...或不伴基因型耐药）的成人患者 马立巴韦中国开放性、单臂研究 一项在对更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸钠或西多福韦难治或耐药的巨细胞病毒 (CMV) 感染的移植受者中评估马立巴韦治疗的安全性，耐受性，疗效和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20244015 | 马立巴韦片

...或不伴基因型耐药）的成人患者 马立巴韦中国开放性、单臂研究 一项在对更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸钠或西多福韦难治或耐药的巨细胞病毒 (CMV) 感染的移植受者中评估马立巴韦治疗的安全性，耐受性，疗效和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20233355 | XKH001注射液

...响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 XKH001-...

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药物临床试验：CTR20210638 | 人纤维蛋白粘合剂

...于烧伤患者削痂区或供皮区创面止血的有效性和安全性的单臂、开放、单中心临床试验 评价人纤维蛋白粘合剂用于烧伤患者削痂区或供皮区创面止血的有效性和安全性的单臂、开放、单中心临床试验 FS-PⅡ-01

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